【消息】15立方米时一体化生活污水处理设备0

发布时间：2020-11-17 10:31:58 阅读：次来源：连接器厂家

1.5立方米/时一体化生活污水处理设备

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X射线衍射(XRD)用于分析样品的晶相，采用X'Pert PRO MPD型X射线衍射仪(PANalytical公司，荷兰)来测定，CuKα射线(λ = 0.154?08?nm，40 kV，40 mA)，扫描范围为5°～90°，扫描速度为0.13(°)·s ?1。将离心后的膏状湿样涂抹在玻璃样品槽中，并覆盖迈拉膜以减少测定过程中水分蒸发，使膜表面平坦。作为对比，将冷冻干燥的粉末样品同样填充到样品槽中，并用压制法将表面压平，用盖玻片除去多余的粉末后进行测定。　　采用场发射扫描电子显微镜(FESEM，HU8020，日本Hitachi公司)观察水滑石纳米片的微观结构及形貌的变化。仪器工作电压为10 kV，测试时，将粉末通过黏附在具有导电性黑色胶带的硅片表面上，喷金处理后进行测试。

使用透射电子显微镜(TEM，H-7500，日本Hitachi公司)观察水滑石纳米片的晶体尺寸及形貌。透射电镜样品制备如下：称取约10 mg样品于200 mL乙醇中，在80 kHz下超声30 min后取一滴上清液置于在铜网的碳膜上，常温下在空气中干燥。　　采用X射线光电子能谱(XPS，Quantera II，日本Ulvac-Phi公司)宽谱扫描进行样品表面元素的种类及相对含量的分析，宽谱的采集范围为0～1 400 eV，通过能为280 eV。采用XPS窄谱扫描进行元素的化学态及各种化学态的相对含量分析，C1s和P2p谱的通过能为140 eV，高分辨O1s谱的通过能为26 eV。采用XPSPEAK41软件对氧元素谱图进行分峰拟合。样品处理：在进行XPS分析前进行干燥处理，以避免残留溶剂和水等对仪器分析部件的污染，并缩短抽真空的时间。在导电胶上撒上一层处理好的待测样品，然后抖掉松散样品颗粒，放入分析室进行分析。

采用Zetasizer Nano ZS电位分析仪(英国Malvern Instrument Ltd.公司)测量纳米片在吸附磷前后的Zeta电位。向0.01 mol·L?1的NaNO3溶液中加入0.03 g水滑石纳米片，磷初始浓度为50 mg·L?1，总体积为30 mL。用0.1 mol·L?1NaOH或0.1 mol·L?1HNO3溶液将反应pH调节至4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、11.0。调节完成后，将悬浊液置于25 °C恒温摇床，170 r·min?1振荡，每隔5 h重新调节pH。24 h后取出并静置30 min，取1 mL悬浮液转移到样品管进行Zeta电位测量。　　2 结果与讨论　　2.1 镁铝反应物浓度对水滑石纳米片的影响XRD结果显示，将离心后的LDHns-F1~4样品直接在湿润状态下进行XRD测定时，该4个样品都不具备明显的层状水滑石特征峰(003)峰(图1(a))，而经冻干后，4个样品出现了不同强度的(003)峰(图1(b))。(003)峰的缺失表明湿润的LDHns-F1~4样品长程有序性的缺失，层板不再平式堆叠所以不会引起X射线干涉。当样品冻干后，一个宽而强的峰在10.75°(0.82 nm)处出现(图1(b))，这可能是由干燥引起水滑石纳米片堆叠造成的。对照层状水滑石，LDHns-F1~4湿样中(003)峰和(006)峰缺失而(110)峰依然存在，表明LDHns-F1~4纳米片具有水滑石的二维结构特征。这些证据与文献中所报道的剥离后水滑石纳米片的证据,吻合，表明该实验合成的纳米片纵向几乎不堆叠。然而，随着合成镁铝反应物浓度的增加，湿样中(003)峰也逐渐开始显现(图1(a))，说明镁铝浓度升高会一定程度造成纳米片的团聚。将100 mL含有质量分数23%的甲酰胺和0.01 mol·L?1NaNO3的溶液置于80 °C水浴锅中。将不同浓度(见表1)、镁铝摩尔比为2:1的Mg(NO3)2·6H2O和Al(NO3)3·9H2O混合均匀溶于200 mL去离子水。向甲酰胺溶液中同时逐滴滴加镁铝混合溶液和0.5 mol·L?1NaOH，控制反应体系pH为10。在高纯氮气保护下，磁力搅拌15 min，而后在10 000 r·min?1下高速离心，用乙醇和脱CO2的去离子水反复离心洗涤3遍，于冷冻干燥机中干燥24 h后，研磨得到水滑石纳米片粉末(LDHns-F1~4)。　　作为对比，按照传统的共沉淀方法合成层状水滑石(LDH-P)。在室温条件下，按照镁铝摩尔比2:1准确称量一定质量的Mg(NO3)2·6H2O和Al(NO3)3·9H2O，溶于盛有200 mL去离子水的锥形瓶中，70 °C水浴搅拌至完全溶解。期间通入氮气，驱赶溶液中的CO2。待盐溶解后，逐滴加入0.5 mol·L?1NaOH使之发生沉淀反应，至溶液pH为9。pH恒定后停止搅拌。陈化24 h后，用去离子水反复离心洗涤。将所得膏体冷冻干燥，研磨后即为水滑石吸附剂LDH-P。材料合成条件见表1。　　1.3 等温吸附实验　　(25±1) °C下，在50 mL离心管中，准确加入0.03 g的吸附剂、一定量的去离子水和NaNO3，使其离子强度为0.01 mol·L?1，将悬浊液置于超声波浴(80 kHz)30 min。然后向离心管中加入不同体积的KH2PO4工作液，使磷浓度为10～120 mg·L?1，总体积为30 mL。用0.1 mol·L?1 HNO3和NaOH调节溶液pH为8.5±0.1。在恒温振荡箱(170 r·min?1)中振荡24 h。振荡过程中，每隔5 h重新调节溶液的pH使其保持恒定。反应结束后离心，上清液用0.22 μm的微孔滤膜过滤后采用紫外可见分光光度计(UV-756 PC，上海恒平公司)测定磷浓度。　　1.4 吸附动力学实验　　(25±1) °C下，在50 mL离心管中，准确加入0.03 g的吸附剂、一定量的去离子水和NaNO3，使其离子强度为0.01 mol·L?1，将悬浊液置于超声波浴(80 kHz)30 min。随后，分别向离心管中加入磷初始浓度为80、100、150 mg·L?1的磷酸盐溶液，使其总体积为30 mL。用0.1 mol·L?1 HNO3和NaOH调节溶液pH为8.5±0.1，在170 r·min?1下磁力搅拌。每隔一定时间取出离心管，在10 000 r·min?1下离心分离5 min，用0.22 μm的微孔滤膜过滤，取上清液，测定磷浓度。